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景书谦:生物制药研发领域知名专家
——记第五届杭州市“侨界十大杰出人物”景书谦先生
发布时间:2016-09-27
 

  景书谦,生于1950年8月,留美博士,生物制药研发领域知名专家。国家海外杰出青年基金、浙江省“千人计划”专家、杭州市“521”计划及高新区“5050计划”获得者,教授、博士生导师、教授级高级工程师,作为主要创始人创办杭州鸿运华宁生物医药工程有限公司并担任首席执行官。

  景书谦博士具有30多年生物化学、分子生物学、细胞生物学、药理学、临床医学等相关的学习和工作经验,在癌症、神经及代谢系统疾患、各种炎症的发病机理和治疗方法研究方面取得了大量重要成果。在国内外核心专业期刊上发表论文40余篇,其中在世界顶尖专业杂志Cell收载5篇,Neuron 2篇,EMBO 1篇,JCB 2篇;获评美国《科学家》杂志和《美国毒理学会会刊》年度最佳论文各1篇,其中主持的有关GDNF的研究工作在Cell杂志发表后2年内被引用超过2400次,该文被美国《科学家》杂志评为年度“Hot Paper”;申报美国、中国和国际发明专利54项,已获授权21项。

  他在北京师范大学本科毕业后,经CUSBEA项目选拔赴美留学,1984-1990年就读于加州大学圣地亚哥分校和世界著名的SALK分子生物学研究所,并取得加州大学生物化学与分子生物学博士学位。1991-1993年在美国施贵宝药物研究所任研究员,期间首次发现世界上长期未决的各类神经营养因子(NGF, BDNF, NT-3)的受体,部分研究成果先后4次发表于国际顶尖生物学杂志CELL和NEURON上。1993-2000年景博士加入世界最大的生物制药公司Amgen(安进)生物制药公司,先就职于新药研究部,相继任研究员、高级研究员和首席研究员职务。期间主持关于GDNF的研究工作成果发表在Cell杂志上,单篇(Cell, 1996, 85: 1113-1124)2年内被引用超过2400次,该文被美国《科学家》杂志评为年度“Hot Paper” ,且个人被评为“Hot Paper”科学家;先后主持分子生物学、生物化学及细胞生物学等实验室的研究工作,发现了20多个可能成为备选药物或药物靶点的生物分子,包括IL17E、KGF3/FGF22、FGF21、IL-10-L、VEGF-L和TGF-b-L等;2000至2007年间,又就职于安进公司的新药开发部,指导或参与了新药研发和/或上市药改造工作10余项:包括NGF、BDNF、KGF、 GDNF、 Vectibix 等相关新药的临床前和临床研究及EPO和Enbrel等上市后药物的临床研究,其中EPO的年销售额超过100多亿美金。景博士很多年前就有回国创业的梦想,但多年的新药研发经验使他深知成功地研发全球都没有的1类新药有多难,他一直在为此而准备着,直到2007年底他认为时机成熟了,就果断放弃优厚的工作待遇从Amgen辞职,在美创办了GenThera Inc.任董事长兼CEO,主要开展平台技术开发、新药研究以及技术服务等业务,并以此为回国创业做准备,这段经历也使其熟悉和深入了解国际市场运作情况并积累了经营管理经验。

  景博士人在海外,心系祖国。其在美国的研究工作得到了国内领导和同行的高度重视,先后与国内一些知名院所和科学家建立了长期的合作关系。1998年起以名誉教授受聘于军事医学科学院,主持或领导或参与海外杰出青年基金、国家重点基础研究发展973计划、国家863计划、国家自然科学基金重点项目和面上项目等6个项目,这些项目解决了基础理论研究和应用技术研究中的多个难题,国家共支持了1592万元,取得了丰硕的科研成果,培养了一批高水准的科研人才。在关注国内科研的同时,景教授对国内蓬勃发展的生物制药行业给予了大量的帮助和支持,花费了大量时间和精力给国内制药界授课、毫无保留地传授相关经验,受到了国内制药界同仁的广泛赞誉。比如,2008年,景书谦博士受聘于深圳万乐药业有限公司,担任专家顾问,直接参与了多项涉及该公司未来发展大计的生物医药项目的策划、论证、谈判和决策,在该公司与韩国Celltrion 公司有关合作开发抗体药物的谈判中,景教授发挥了至关重要的作用,帮助促成了两家公司的合作,有力地推动了万乐药业公司的新药开发及国际合作工作。2009年7月,景博士作为资深外籍教授、博士研究生导师受聘于北京师范大学社会发展和公共政策学院,协助筹建北京师范大学中国医疗卫生政策研究院,该项工作曾受到国家高层领导的关注,已顺利地完成。2010年作为子课题负责人承担了国家十二五新药创制重大专项1项,题为“原创性全人源单克隆抗体药物研发技术平台”,其研究内容为:建立一步单细胞PCR方法,克隆针对靶蛋白特异性抗体可变区基因,构建全人源抗体cDNA微基因文库并进行筛选,该项工作国家支持108.95万元。

  2010年9月与医药行业资深企业家及浙江民营企业家共同发起创办杭州鸿运华宁生物医药工程有限公司(Hangzhou Gmax Biopharm LLC.),注册资本5470.4587万元,座落于杭州国家高新区,是一家专注于原创1.1类靶向新药开发、生产和销售的新型高科技企业,公司建有省级企业研究院、市级研发中心和博士后工作站。在景博士的带领下,成功构建了具有自主知识产权、处国际领先水平的GPCR药用抗体制备和筛选技术平台,从根本上攻克了GPCR抗体药物难以制备的技术难题,并成功的筛选出一批针对GPCR靶点的抗体,进入新药后期开发,填补了国际上抗GPCR药用抗体的制备技术空白。由此也形成了鸿运华宁由新产品开发驱动核心技术平台建设,再通过技术平台加速创新产品开发这样一个滚动发展模式,并从根本上确保了公司在未来10-15年时间里,可以在全世界开发以GPCR和离子通道为靶点的抗体新药的竞争中保持着持续的领先地位。其中,用于Ⅱ型糖尿病治疗的抗体新药已完成临床前研究,于2016年5月获得澳大利亚伦理委员会的临床试验许可,目前正在澳大利亚开展针对健康人体的I期临床试验,以及向中国药监局递交临床注册申请。

  公司创业项目列入杭州市留学回国人员创业创新重点项目和杭州高新区5050计划最高级别资助的A类项目,企业整体发展入选2014年中国创业创新大赛(浙江赛区)生物医药30强(排名第11)。作为主要单位,完成国家十二五重大新药创制专项子课题1项。

随着项目的发展,公司近年来的发展势头强劲,整体估值已获得连番大幅增长。2015年初,公司按5亿元人民币估值,完成A轮融资4300万元。规划至2018年,鸿运华宁建成基础设施完善,仪器设备齐全、科研环境和谐舒适的集产品开发、成果转化和高新技术产业化于一体的实验、试验基地及中试生产线,打造成一个持续产生靶向新药的开发平台,不断提升公司的价值。

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